多肽合成

报导： 中国台湾国立大学宜兰大学生物科技与小动物科学系陈威戎专家教授研究组设计方案了多种多样抗菌多肽，并在胃癌细胞系中检测各种各样抗菌多肽的防癌实际效果，她们发觉GW-H1对胃癌体细胞的生存有抑制效果，这类抑止来自GW-H1对细胞坏死的诱发，而长期性解决GW-H1能够进一步提高体细胞的细胞凋亡，其潜在性体制是GW-H1可以抑止细胞自噬反映。这种結果为抗菌多肽做为癌症药物的应用出示了理论意义。

引言：胃癌是全球性最普遍的肿瘤之一。因为病况愈后不及时及其致死率高的特性，科学研究合理的治疗方法刻不容缓。有报导称抗菌多肽(AMPs)，别称寄主防御力活性多肽，能够可选择性融合到含有负电荷性的原核细胞及其肿瘤细胞膜表层，在诱发细胞毒性反映的另外不容易导致一切正常体细胞损伤或诱发比较严重的耐药性。本研究组设计方案了一系列新式含有正电的抗菌多肽，他们对广谱性的病菌病原菌具备超强力的抑止实际效果。在本科学研究中，大家运用胃癌细胞系AGS系统软件评定了他们的防癌实际效果。

体细胞成活率检测数据显示GW-H1具备最少的半抑止浓度值IC50值（低于20μM）。体细胞流式的数据显示在GW-H1解决的0-二十四小时中间，细胞凋亡的AGS体细胞量与加剂量及其投药時间均成成正比。另外，Western結果进一步说明在GW-H1解决的2-6钟头内，细胞坏死有关caspases-3,7,8,9及其PARP均被剪截并活性，而细胞自噬有关的LC3-II及其beclin-1的蛋白质量也相对提升。这种数据显示，在GW-H1诱发的AGS细胞死亡前期，细胞坏死及其细胞自噬都是有产生。

殊不知，在GW-H1解决的12-二十四小时期内，伴随着時间的转变，LC3-II的量刚开始降低，被裁切的beclin-1蛋白质量有所增加，这表明caspases蛋白质的延续性活性所裁切的beclin-1将会抑止细胞自噬反映，因而在投药中后期提高细胞坏死功效。这种发觉为GW-H1未来做为一种潜在性的抗胃癌中药制剂出示了基础理论支持。

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