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常规多肽的固相合成方式 ，看一遍就能自身合成简单的肽段
作者：固拓多肽合成公司 发布于：2020年09月04日
摘要：本文章介绍固相多肽合成最常规的流程，专业性偏简单，作为参照。
本文章介绍固相多肽合成最常规的流程，专业性偏简单，作为参照。
一、树脂溶胀
称重取代度为1.0mmol/g的0.6gCTCResin，将树脂放进反应管内，加DCM(大概15ml/g)，震荡30min。假如采用的时其他树脂，一般 会提早将第一个氨基酸与树脂联接好，如Fmoc-Leu-WangResin，溶胀后立即开展第三部脱保护操作。
二、缩合第一个氨基酸
通过沙芯旋蒸掉溶剂，加入3倍摩尔过多的Fmoc-Leu-OH，加入小量DMF融解，再加入6倍摩尔量的DIPEA，最终加入2.85倍摩尔量缩合实验试剂HBTU，鼓N20.5h。应用DMF洗涤3-4次，去小量树脂（大概20多个树脂即可）开展茚三酮检验，为无色。
（照片源于一所高校实验室）
三、脱保护
加15ml20%哌啶/DMF溶液(15ml/g)，5min，除掉再加15ml20%哌啶DMF溶液(15ml/g)，15min。应用DMF洗涤5次，去小量树脂（大概20多个树脂即可）开展茚三酮检验，为蓝色（或别的颜色）。
四、以此类推重复第二和第三流程，最终用乙醇洗树脂3次，并排干。最后获得流沙状的树脂肽，比如：H2N-Gly-Arg(Pbf)-His(Trt)-Ile-Leu-CTCResin。
五、切割
具体操作见多肽切割一文，现有很详解。
六、补充：
一般采用茚三酮检验，加热溫度为110℃上下，加热時间为3min。其溶液配制也是有很多种多样，实验者能够多试着一下。
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