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2024-04-30
通过在固相肽合成(SPPS)中节省高达75%的溶剂用量来促进绿色化学。固相肽合成(SPPS)是用于研究和生产目的的肽合成的首选策略。从绿色化学的角度来看，SPPS有几个积
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2024-04-25
异酰基二肽用于制备缩肽，其中肽链连接至丝氨酸或苏氨酸残基的侧链氧原子而不是α氮。缩酚肽比其标准肽类似物更不易聚集，因为缩酚肽的结构破坏了负责聚集的链间氢
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2024-04-23
长肽或困难肽的高性能固相肽合成可能需要针对肽序列中的特定残基使用特殊的偶联试剂。FocusXC系列高性能肽合成仪具有容量和操作灵活性，允许您对选定的偶联使用特
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2024-04-19
伪脯氨酸二肽含有或苏氨酸形成的恶唑。当用三氟乙酸(TFA)处理时，恶唑会转化为丝氨酸或苏氨酸。恶唑类化合物与脯氨酸结构相似，因此被命名为假脯氨酸。与脯氨酸一样
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2024-04-17
合成疏水性肽通常很困难。疏水区域的链间氢键导致肽链溶剂化不良并减慢反应速率。破坏这种氢键的措施通常可以显着提高粗肽的纯度和产量。加热会破坏肽链之间的氢
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2024-04-10
β-氨基酸和β-同型氨基酸具有相关的结构。在两者中，氨基连接到酸基的第二个碳原子上。区别在于碳骨架。β-氨基酸与α-氨基酸具有相同的碳骨架，只是胺基连接到不
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2024-04-10
抗体药物偶联物(ADC)它是一种靶向癌症治疗方法，结合了单克隆抗体的特异性和药物的细胞毒性。肽接头在ADC设计中起着至关重要的作用，因为它们连接了抗体和细胞毒性
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2024-04-03
多肽药物环化是指将化学键引入多肽链的两端或侧链，使其形成环状结构。环化多肽与线性多肽相比具有以下优点:1提高稳定性:环化可以提高多肽药物的物理化学稳定性和
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